Varianten-Erythem-Keratose

Die variable Erythrokeratodermie (variable Erythrokeratodermie), auch als Erythrokeratodermia figurata variabilis oder Erythrokeratodermie vom Typ Mendes dacosta bekannt, ist eine autosomal dominante Vererbung. Die Pathogenese wird durch eine Mutation verursacht, die für das alpha; -4-Gap-Junction-Protein (Connexin 31) kodiert, und sein Variantengen befindet sich in der Chromosom-1p34-p35-Region. Die meisten von ihnen entwickeln kurz nach der Geburt Symptome und bessern sich mit dem Alter. Sie können sich nach den Wechseljahren bessern, aber der Zustand verschlechtert sich während der Schwangerschaft. Kälte, Hitze, Windreize und emotionale Erregung können die Faktoren verschlimmern. Hautläsionen treten häufiger an den Extremitäten der Extremitäten, Arme und im Gesicht auf, und einige Patienten haben eine palmar plantare Keratose.