Mucolipid-Lagerung Typ I.
Mukolipidose Typ I wurde früher als Lipomucopolysaccharidose bezeichnet, was sehr selten ist, ähnlich wie Mukopolysaccharidose Typ I, aber die Knochen und klinischen Symptome sind mild und die Mukopolysaccharidausscheidung im Urin ist nicht erhöht. Läsionen entwickeln sich langsam. Es gibt doppelbrechende Einschlusskörper in den kultivierten Fibroblasten, die histochemische Eigenschaften von Glykolipiden und sauren Mucopolysacchariden enthalten.
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