Kimura-Krankheit

Die Kimura-Krankheit, auch als eosinophiles hyperplastisches Lymphogranulom bekannt, ist klinisch relativ selten. 1937 berichteten Kimm (金 显 宅) und Szeto auf der Jahrestagung der Chinese Medical Association über 7 Fälle von eosinophilem Granulom. 1948 veröffentlichten ein japanischer Gelehrter Kimura (Kimura) und andere einen Titel mit dem Titel "On "Ungewöhnliches Granulom mit lymphoider Gewebehyperplasie", das später diesen pathologischen Zustand als Kimura-Krankheit (Kimura-Krankheit) bezeichnete. Der Name dieser Krankheit war verwirrender, wie "ähnlich der chronischen Granulomatose mit Eosinophilie", "eosinophile Granulomatose des Weichgewebes", "eosinophile lymphoide follikuläre Erkrankung", "eosinophile lymphoide follikuläre Hauterkrankung", "Eosinophiles Granulom von Lymphknoten und Weichgewebe", "Eosinophiles lymphoblastisches Granulom" und andere Krankheitsnamen. Gegenwärtig lautet der inländische Standardname "eosinophiles lymphoblastisches Granulom", während in der westlichen und japanischen Literatur hauptsächlich "KD" verwendet wird. Die Krankheit ist selten und es wurden bisher nur 300 Fälle gemeldet, hauptsächlich in der Literatur zu Mund-, Haut-, Linsenoperationen und Strahlentherapie.