Einschlusskörper-Myositis und erbliche Einschlusskörper-Myopathie

Inclusion Body Myositis (IBM) ist eine chronisch entzündliche Myopathie. Das pathologische Hauptmerkmal ist der Einschluss von röhrenförmigen Filamenten in den Muskel oder Kern. Yunis verwendete diesen Namen erstmals 1971. 1978 fasste Carpenter die klinisch-pathologischen Merkmale von 14 IBM-Fällen zusammen und etablierte IBM offiziell als eigenständige Krankheit. 1995 veröffentlichten Griggs und andere einen Artikel, in dem die klinischen und labordiagnostischen Standards von IBM vorgeschlagen und die klinischen Pathologiekonzepte von IBM weiter bestätigt wurden. 1993 beschrieben Askanas et al. Die erbliche Einschlusskörper-Myopathie (hereditäre Einschlusskörper-Myopathie (h-IBM) als erbliche Einschlusskörper-Myopathie (h-IBM) ). Da die Myositis des Einschlusskörpers meist sporadisch ist, ist es üblich, die sporadische Myositis des Einschlusskörpers (s-IBM) als h-IBM zu bezeichnen.