Progressive supranukleäre Lähmung

Progressive supranukleäre Lähmung (PSP) ist eine progressive neurologische Degenerationskrankheit mit pontinen und mittelhirnneuronen Degeneration und neurofibrillären Verwicklungen (NFT) als wichtigsten pathologischen Veränderungen. Aufgrund dieser Krankheit hat der Kopf eine Überstreckungsdystonie-Haltung und Augenbewegungsstörungen, auch als okulozervikale Dystonie bekannt. Die Krankheit wurde erstmals von Posey (1904) berichtet. 1963 betrachteten RichARD Son, Steele und Olszewski die fortschreitende Kernlähmung als eigenständige Krankheit der klinischen Pathologie. 1972 beschrieb Steele die klinisch-pathologischen Merkmale der Krankheit, auch bekannt als Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom, ausführlich. Zu diesem Zeitpunkt wurden in der medizinischen Literatur 73 Fälle von PSP gemeldet, von denen 22 Autopsien waren, die in fast jedem größeren neurologischen Krankheitszentrum gefunden wurden Es gibt mehrere Fälle, daher ist PSP keine Seltenheit. Die wichtigsten klinischen Merkmale dieser Krankheit sind Haltungsinstabilität, Dyskinesie, vertikale supranukleäre Lähmung, pseudobulbäre Lähmung und leichte Demenz.