Neurofibrosarkom

Das Neurofibrosarkom ist ein seltener Tumor, der 5 bis 10% der bösartigen Weichteiltumoren ausmacht. Das Erkrankungsalter ist bei jungen und mittleren Menschen häufiger. Die häufigsten Stellen sind Kopf und Hals, Gesäß, Extremitäten und Retroperitoneum. Sie können auch am Rücken, an der Bauchdecke und am Mediastinum auftreten. Im Allgemeinen handelt es sich um eine schmerzlose Tumormasse, die sich nicht schnell entwickelt. In einigen Fällen treten zuerst Schmerzen in den betroffenen Gliedmaßen auf, dann treten Tumore und neurologische Funktionsstörungen auf. Lokale Empfindlichkeit mit Neurofibromatose in 40% der Fälle. Aufgrund der milden Symptome sind die Tumoren größer, wenn sie in die Klinik kommen, und die meisten von ihnen haben einen Durchmesser von mehr als 10 cm.