Mucolipid-Lagerung Typ III
Mukolipidose Typ III ist auch als Pseudo-Hurler-Syndrom und Pseudo-Hurler-multiple Unterernährung bekannt. Wie der Name schon sagt, sind die klinischen Symptome im Wesentlichen die gleichen wie beim Hurler-Syndrom, jedoch ohne Mukopolysaccharidämie. Die Krankheit kann in der frühen Kindheit Gelenkkontrakturen verursachen, aber die Krankheit schreitet langsam voran und kann für Erwachsene überleben. Keine geistige Behinderung oder leichte geistige Behinderung und pathologische Veränderungen waren ebenfalls mild. Aufgrund dieser Eigenschaften kann es von Typ 2 der Mukolipidose unterschieden werden.
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