Melanin-Plaque-Gastrointestinal-Polyposis-Syndrom
Das Melanin-Spot-Gastrointestinal-Polyposis-Syndrom (Peutz-Jegher-Syndrom) ist eine autosomal dominante Erbkrankheit, die durch eine Mutation in einem Gen namens STK11 oder LKB1 auf dem 19p-Chromosom verursacht wird. Es ist gekennzeichnet durch das Auftreten von Melaninflecken an den ventralen Seiten der Finger und Zehen auf den Lippen und um sie herum sowie durch mehrere Polypen des Verdauungstrakts. Die Hälfte der Kinder des Patienten kann an der Krankheit leiden, und sowohl Männer als auch Frauen können die Krankheit entwickeln, und die Inzidenzrate in der Bevölkerung beträgt 1 / 160.000-28.000. Es gibt viele Patienten mit derselben Familie mit einer Familienanamnese von 40%.
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