Polymyositis-Dermatomyositis

Polymyositis-Dermatomyositis (PM-DM) ist eine Gruppe von subakuten oder chronischen Ausbrüchen einer erworbenen entzündlichen Myopathie, deren pathologische Hauptmerkmale Muskelfasernekrose, Regeneration und intramuskuläre Entzündung sind Zellinfiltration. Die Ätiologie von PM-DM ist unbekannt, es handelt sich jedoch immer noch um eine Ausschlussdiagnose. Jede entzündliche Myopathie, bei der kein eindeutiger Infektionsfaktor gefunden wird (wie Viren, Bakterien, Parasiten usw.), gehört zu dieser Krankheitskategorie und wird daher auch als idiopathisch bezeichnet Idiopathische entzündliche Myopathie. Da diese Gruppe von Krankheiten gut auf eine Kortikosteroidtherapie anspricht, wird spekuliert, dass die Pathogenese mit Autoimmunanomalien zusammenhängen könnte. Die wichtigsten klinischen Manifestationen der Polymyositis (PM) sind diffuse entzündliche Myopathien, die durch eine Schwäche der proximalen Extremitäten-, Hals- und Rachenmuskelgruppen mit Schmerzen gekennzeichnet sind. Diejenigen mit einem typischen Hautausschlag werden Dermatomyositis (DM) genannt. Etwa ein Drittel der Patienten kann mit anderen Bindegewebserkrankungen assoziiert sein, und 1/10 Patienten sind mit Tumoren assoziiert. Polymyositis-Dermatomyositis Bei einer kleinen Anzahl von Patienten treten Nierenschäden auf.