Endotheliales Syndrom der Iris-Hornhaut

Das iridokorneale Endothelsyndrom (ICE-Syndrom) entwickelt sich normalerweise auf einem Auge. Es tritt häufiger bei 20 bis 50 Jahren auf. Es gibt mehr Frauen als Männer. Sie sind durch abnormales Hornhautendothel, progressive Irismatrixatrophie, ausgedehnte periphere vordere Irisadhäsionen und Vorhof gekennzeichnet Winkelschluss und eine Gruppe von Erkrankungen des sekundären Glaukoms. Der Krankheitsname wurde von Eagle und Yanoff vorgeschlagen und repräsentiert eine Gruppe von Krankheiten des vorderen Augenabschnitts mit primären Hornhautendothelanomalien. Hornhautendothelläsionen sind in unterschiedlichem Maße direkt für Hornhautödeme, den fortschreitenden Verschluss von Hornhautadhäsionen der Iris, die signifikante Zerstörung der Iris und das sekundäre Glaukom verantwortlich. In dieser Serie des ICE-Syndroms gibt es drei klinische Typen der progressiven Irisatrophie, das Chandlel-Syndrom und das Cogan-Reese-Syndrom, die hauptsächlich anhand von Irisveränderungen unterschieden werden.