Orbitales Rhabdomyosarkom
Das orbitale Rhabdomyosarkom ist ein hoch maligner Tumor, der aus Rhabdomyoblasten mit unterschiedlichem Differenzierungsgrad besteht. Er kann von der Geburt bis zum Erwachsenen auftreten und tritt häufiger bei Kindern unter 10 Jahren auf. Fortschritte sind schnell, wenn nicht rechtzeitig behandelt, mehr als ein Jahr gestorben. Sich schnell entwickelnde Augapfelvorsprünge und Orbitalmassen sind die wichtigsten Merkmale der Krankheit.
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