Myasthenia gravis

Myasthenia gravis (MG), physiologisch als chronische Krankheit mit Funktionsstörung der Neurotransmitterübertragung angesehen, immunologische Studien haben Antikörper gegen Acetylcholinrezeptoren im Blut des Patienten, wodurch wirksame Acetylcholinrezeptoren entstehen体 REDUZIERUNG. Daher ist Myasthenia gravis eine Autoimmunerkrankung mit Funktionsstörungen bei der Übertragung von neuromuskulären Übergängen (Synapsen). Acetylcholinrezeptoren (AchR) auf der postsynaptischen Membran am Nerven-Muskel-Übergang des gestreiften Muskels sind hauptsächlich betroffen, und andere Teile und Gewebe des Körpers können ebenfalls betroffen sein. Es ist gekennzeichnet durch eine geringe Muskelkraft der betroffenen gestreiften Muskeln, die zu Müdigkeit neigt, eine rasche Verringerung der Muskelkraft nach wiederholten kurzfristigen Kontraktionen und eine Linderung der Symptome nach einer Ruhephase, die für die Behandlung mit Cholinesterase wirksam ist. Die pädiatrische Myasthenia gravis umfasst hauptsächlich drei Typen: Neugeborenen-MG, angeborene MG und Kinder-MG, von denen Neugeborene und Kinder-MG eine erworbene Autoimmunerkrankung mit neuromuskulärer Übertragungsstörung sind, 90% des erwachsenen Nikotins Der Typ-Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper (nAChRab) ist positiv, nAChRab ist in pädiatrischen Fällen meist negativ und äußert sich hauptsächlich in herabhängenden Augenlidern und extraokularer Muskelparalyse, die bei Mädchen häufiger auftritt.