Verzögerte Hautporphyrie
Eine verzögerte Hautporphyrie (Porphyria cutanea tarda. PCT) ist sowohl eine Erbkrankheit als auch eine erworbene Krankheit. 1937 zum ersten Mal von Wald Ensnstrom benannt, ist es klinisch durch lichtempfindliche Dermatitis, Gesichtsbehaarung, Hautnarben, Rauheit, Verdickung und Pigmentveränderungen gekennzeichnet. Porphyrie ohne Neuropathie und einige Patienten haben Leberschäden. Es wird allgemein angenommen, dass die Krankheit durch die Kombination verschiedener erworbener Faktoren auf der Grundlage des erblichen Hintergrunds verursacht wird.
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