Zwergsyndrom des pädiatrischen Gesichtserythems

Die Teleangiektasie des Zwergsyndroms im Gesicht ist eine autosomal rezessive Erbkrankheit, die sich hauptsächlich in drei klinischen Hauptmerkmalen wie Zwerg-, lichtempfindliche und Teleangiektasie im Gesicht manifestiert. Bloom berichtete erstmals über einen angeborenen Kapillardilatations-Erythem-Zwerg namens Lupus erythematodes. 1983 wurde in China ein Fall von Morbus Zeng gemeldet, der als häusliches Erythem-Zwerg-Syndrom, Zwerg-Gesichtsteleangiektasie, intrauterines Zwergzeichen, Urzwerg, angeborene Teleangiektasie usw. bezeichnet wurde. Dieses Symptom ist auch als angeborenes teleangiektastisches Erythem, Bloom-Syndrom, Chromosomeninstabilitätssyndrom, Zwergkapillar-Vasodilatation, chromosomales Fragilitätssyndrom und Chromosomen bekannt Ruptursyndrom (Chromosomenleckage Bloom-Torre-Mackacek-Syndrom).