Dopa-reaktive Dystonie

Dopa-reaktive Dystonie (DRD), auch als Segawa-Krankheit bekannt, ist eine seltene genetische Erkrankung, die bei Kindern oder Jugendlichen mit Dystonie oder abnormalem Gang als erstem Symptom auftritt. Seine klinischen Merkmale sind die täglichen Schwankungen der Symptome, und die dramatische und anhaltende Reaktion von Dopa-Präparaten mit geringer Dosis sind seine signifikanten klinischen Merkmale. Alle Symptome, einschließlich Müdigkeit, Dystonie, abnorme Körperhaltung und Zittern, verschwinden nach der Verabreichung vollständig. Die Langzeitanwendung von Levodopa muss die Dosis nicht erhöhen, und es treten keine motorischen Komplikationen von Levodopa auf. Segawa et al. Beschrieben die Krankheit 1976 zum ersten Mal, und es gab viele Berichte im Ausland. In den letzten Jahren hat sie bei einheimischen Klinikern große Aufmerksamkeit erregt.