Fehlbildung der Trikuspidalklappe

Eine Fehlbildung der Trikuspidalklappe ist eine seltene angeborene Herzfehlbildung. Ein Fall wurde erstmals 1866 von Ebstein gemeldet, daher wird er auch als Ebstein-Deformität bezeichnet. Die Inzidenz angeborener Herzerkrankungen beträgt 0,5 bis 1%. Die Fehlbildung der Trikuspidalklappe bezieht sich auf die Fehlbildung der Trikuspidalklappe. Ihre posterioren und septalen Klappenpositionen sind niedriger als normal. Sie befinden sich nicht auf Höhe des atrioventrikulären Rings und bewegen sich in der Nähe der Spitze zur rechten Ventrikelwand. Normalerweise groß, während der rechte Ventrikel kleiner als normal ist, mit Trikuspidalinsuffizienz. Solche Missbildungen sind häufig mit einem offenen ovalen Foramen oder einem Vorhofseptumdefekt und einer Lungenarterienstenose verbunden. Aufgrund der großen Blutmenge im rechten Vorhof und des erhöhten Drucks fließt ein Teil des im rechten Vorhof enthaltenen Blutes durch einen Vorhofseptumdefekt oder ein ovales Foramen in den linken Vorhof, und einige gelangen immer noch durch die Trikuspidalklappe in den rechten Ventrikel. Aufgrund einer Stenose der Lungenarterie wird das in den Lungenkreislauf eintretende Blutvolumen verringert. Daher ist auch die Menge an arteriellem Blut, die in den linken Vorhof zurückgeführt wird, gering. Zu diesem Zeitpunkt wird es mit dem vom rechten Vorhof abgeleiteten venösen Blut gemischt und gelangt über die Mitralklappe in den linken Ventrikel und den systemischen Kreislauf.