Verruköse Keratose

Acrokeratosis verruciformis ist selten und wurde erstmals 1930 von Hopf beschrieben. Bei Geburt oder Kindheit treten einige im Jugendalter auf. Frauen sind etwa doppelt so häufig wie Männer. Es ist autosomal dominant. Oft begleitet von follikulärer Keratose oder Patienten mit follikulärer Keratose in der Familie. Es wird angenommen, dass die beiden durch denselben genetischen Defekt der Keratinisierung verursacht werden können. Die Läsionen sind flache oder erhabene keratinisierte feste Übergangspapeln mit einem Durchmesser von 1 bis einigen Millimetern, normaler Hautfarbe oder bräunlichem Rot, ähnlich wie flache Warzen oder verruköse epidermale Dysplasie, eine große Anzahl, nicht verwachsen und Reibung kann Blasen verursachen. Keine bewussten Symptome. Nach Angaben der Extremitätenwarze flache Papeln, hartnäckig, mit einer Familienanamnese, ist die Diagnose nicht schwierig. Es gibt keine zufriedenstellende Behandlung. Kann Einfrieren, Laser und andere Behandlungen versuchen.