Paroxysmales Narkolepsiesyndrom

Das paroxysmale Lethargie-Syndrom, auch bekannt als Kleine-Leine-Syndrom (KLS), ist ein seltenes Syndrom. Im Jahr 1925 berichtete Kleine über eine Gruppe von Patienten, die alle junge Männer waren. Als sie krank wurden, waren sie zu jeder Zeit wach, außer beim Essen und Urinieren. Der Patient kann auch im Schlaf geweckt werden und selbst aufstehen, um zu urinieren. Wenn er jedoch aufwacht, muss er sofort essen, und wenn er isst, isst er eine erstaunliche Menge. Eine Person isst nur 2 bis 3 Kilogramm pro Tag und bis zu 5 ~ 6 Pfund Essen. Auf die Frage, warum er so viel gegessen habe, antwortete der Patient ohne zu zögern: ldquo; hungrig. rdquo; Wenn Sie nichts zu essen geben, werden Sie viel Lärm machen und sogar schimpfen. Im Jahr 1936 entdeckte Levin, dass diese Patienten einen besonderen pathologischen Hunger hatten, weshalb Levin die Krankheit als periodisches lethargie-pathologisches Hungersyndrom bezeichnete. Gritchley und Hoffman berichteten 1924 auch über zwei Fälle und nannten die Krankheit Kleine-Levin-Syndrom, auch bekannt als Lethargie-Bulimie-Syndrom. China hat diese Krankheit in den letzten Jahren ebenfalls gemeldet.