Pädiatrische autoimmune hämolytische Anämie mit Thrombozytopenie-Syndrom

Autoimmunhämolytische Anämie (AIHA) ist eine Gruppe von Hämolysen, die durch die Zerstörung selbstroter Blutkörperchen aufgrund einer Störung der Immunfunktion des Körpers hervorgerufen werden und Antikörper und / oder Komplemente zu selbstroten Blutkörperchen produzieren, die an der Oberfläche roter Blutkörperchen adsorbieren und rote Blutkörperchen verursachen Eine Art von hämolytischer Anämie, die durch beschleunigte Zerstörung verursacht wird. Einige Patienten entwickeln im Verlauf der Krankheit eine Thrombozytopenie mit erhöhten Thrombozytenaggregationshemmern (PAIg), das sogenannte Evans-Syndrom, auch bekannt als Fisher-Evans-Syndrom, primäre thrombozytopenische Purpura mit erworbener hämolytischer Anämie. Wenn die menschliche Immunüberwachungsfunktion abnormal ist und die Antigenität der roten Blutkörperchen verändert ist oder Fremdinfektionen wie Mycoplasma und rote Blutkörperchen die gleiche Antigenität aufweisen, werden Autoantikörper produziert. Diese Krankheit ist im Kindesalter nicht ungewöhnlich und macht etwa ein Viertel aller hämolytischen Anämien aus. 77% treten bei Kindern unter 10 Jahren auf, mit etwas mehr Männern als Frauen.