Pädiatrische Hirnstammgliome

Das Gliom des Hirnstamms macht 10% bis 20% der Tumoren des Nervensystems von Kindern aus, und das durchschnittliche Erkrankungsalter beträgt 5 bis 9 Jahre. Unterteilt in 5 Typen: begrenzter Typ, zystischer Typ, externer Wachstumstyp, Typ des zervikalen Markübergangs und interner invasiver Tumor. Die ersten vier Typen sind meist niedriggradige Gliome, während die internen invasiven Tumoren meist hochgradige Gliome sind und metastasierend sein können. Es gibt häufig entsprechende neurologische Störungen, wie z. B. verzerrte Augen und Mund, Schluckcyanose (VI, Ⅶ, Schädigung des N. phrenicus), gestaffeltes Gehen und Ataxie der Gliedmaßen (Schädigung des Kleinhirns) usw. Die Symptome einer kranialen Hypertonie sind relativ gering.