Huntington-Demenz
Die Huntington-Demenz wurde nach Huntingtons erstem Bericht im Jahr 1872 benannt. Ist eine autosomal dominante genetische Erkrankung eines einzelnen Gens. Das Gehirn weist eine Vielzahl von Degenerationsstellen auf, insbesondere die Atrophie des Caudatkernes, eine seltene idiopathische neurodegenerative Erkrankung. Die wichtigsten klinischen Manifestationen sind Demenz und tanzartige Bewegungen.
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