Pädiatrisches Leopardenhaut-Syndrom
Das Leopard-Syndrom (Leopard-Syndrom) wird auch als Multiple-Mol-Naevus-Syndrom, diffuses Mol-Naevus-Syndrom, Herzhaut-Syndrom, Neurokardiomyopathie-Naevus, Moynahan-Syndrom, Herz-Sommersprossen-Syndrom und dergleichen bezeichnet. Es ist eine autosomal dominante Erbkrankheit. Die Hauptmerkmale sind mehrere Muttermale, abnormales Elektrokardiogramm, angeborene kardiovaskuläre Anomalien, Augenanomalien, Genitalanomalien, Skelettanomalien, körperliche Entwicklungsstörungen, neurologische Taubheit, Anomalien des Zentralnervensystems und generalisierte Makulopathie. .
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