Pädiatrische gemischte Bindegewebserkrankung

Die pädiatrische gemischte Bindegewebserkrankung (MCTD) ist ein Syndrom, das durch klinische Manifestationen von Bindegewebserkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes, Polymyositis und systemischer Sklerose gekennzeichnet ist. Eine Autoimmunerkrankung, die die Diagnose einer dieser Krankheiten nicht erfüllt und im Serum Anti-Ribonukleoprotein (RNP) -Antikörper mit hohem Titer im Serum aufweist. Diese Krankheit war ein unabhängiges Syndrom, das erstmals 1972 von Sharp gemeldet und benannt wurde. Es ist eine repräsentative Krankheit des Typs II, die die Kollagenkrankheit überlappt. Es gibt unterschiedliche Meinungen darüber, ob MCTD eine eigenständige Krankheit ist.

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