Pädiatrisches multiples endokrines Adenom Typ Ⅱ
Das multiple endokrine Neoplasie-Syndrom (MENS) ist eine Gruppe dominanter Erbkrankheiten mit offensichtlichen familiären Tendenzen. Es gibt mehrere endokrine Drüsen mit Tumoren, und sie können eine Vielzahl derselben oder komplexer Schleifen wie ihre Drüsen produzieren Das gleiche Hormon oder die gleiche hormonähnliche Substanz, die äußerst komplexe und variable endokrine Syndrome verursacht. Typ Ⅱ ist durch die Koexistenz von medullärem Schilddrüsenkarzinom, Phäochromozytom und Hyperparathyreoidismus, auch als Sipples-Syndrom bekannt, gekennzeichnet.
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