X-chromosomales Hyperimmunoglobulin M bei Kindern
Das X-chromosomale Hyper-IgM-Syndrom (XHIM) ist eine relativ seltene primäre Immunschwächekrankheit. Die Krankheit ist durch wiederholte Infektionen mit verringerten IgG-, IgA- und IgE-Spiegeln im Serum und normalem oder erhöhtem IgM gekennzeichnet.
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