Sturge-Weber-Syndrom
Diese Krankheit ist auch als enzephalotrigeminale Angiomatose bekannt, die zuerst von Schiremer beschrieben wurde. Später machten Sturge und Weber nacheinander detaillierte Berichte, so dass der Name Sturge-Weber-Syndrom Sturge-Weber-Syndrom ist. Es ist das einzige Phakom ohne genetische Veranlagung, eine Entwicklungskrankheit von Gefäßfehlbildungen des Kopfes und des Gesichts. Es ist gekennzeichnet durch eine Verteilung des Trigeminusnervs im Gesichtsbereich mit Haut- und Schleimhautkapillarhämangiomen, manchmal mit intrakraniellen Hämangiomen oder dem Eindringen in das Auge.
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