Doppelter Ausgang des rechten Ventrikels bei Kindern

Der rechte Ventrikel des rechten Ventrikels des rechten Ventrikels bei Kindern bezieht sich darauf, wenn die beiden großen Blutgefäße vollständig oder fast vollständig vom rechten Ventrikel ausgehen. Es handelt sich um eine komplexe Reihe angeborener Herzfehlbildungen zwischen der Fallot-Tetralogie und der vollständigen Aortentransposition. Verschiedene Typen haben unterschiedliche klinische Manifestationen, können nicht rechtzeitig operiert werden und Kinder sterben häufig an Komplikationen. Je nach Typ werden verschiedene chirurgische Optionen ausgewählt, um die Mortalität zu verringern. Mit der Entwicklung chirurgischer Techniken für die rechtsventrikuläre Doppelausgangschirurgie wurden kürzlich die anatomischen diagnostischen Kriterien neu bewertet. Da es relativ einfach ist, die miteinander verbundene Beziehung zwischen der überspannenden Aortenklappe und dem unteren ventrikulären Septum in der pathologischen Anatomie genau zu bestimmen, besteht das diagnostische Kriterium darin, dass der rechte Ventrikel diagnostiziert wird, wenn mehr als die Hälfte der Peripherie der beiden Aortenwurzeln mit demselben Ventrikel verbunden ist Doppelter Ausgang. Daher kann der rechtsventrikuläre Doppelauslass mit dem Doppelventrikel, dem Einzelventrikel oder einem beliebigen großen Gefäß und jeder Art von atrioventrikulärer Verbindung koexistieren.