Erythropoetische Protoporphyrie
Erythropoetische Protoporphyrinose wird durch niedrige Ferrochelaseaktivität und erhöhte Protoporphyrinogen IV-Spiegel verursacht und ist autosomal dominant. Die meisten Kinder entwickeln die Krankheit mit schwerem Sommer und mildem Winter, die sich in exponierten Bereichen nach Sonneneinstrahlung, Erythem, Ödem und Windmasse als Schmerz und Brennen manifestiert. In schweren Fällen können Blasen, Blutblasen, Erosion und Krustenbildung auftreten.
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