X-chromosomale Agammaglobulinämie bei Kindern
X-chromosomale Agammaglobulinämie (XLA) ist eine primäre Immunschwächekrankheit, die durch eine Reihe von Entwicklungsstörungen menschlicher B-Zellen verursacht wird und ein typischer Vertreter primärer B-Zell-Defekte ist. Auch als angeborene Hypogammaglobulinämie bekannt. Nur Jungen sind betroffen. Das Wiederauftreten bakterieller Infektionen ist das klinische Hauptmerkmal.
Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.