Somatostatin

Das Somatostatinom ist ein Tumor, der aus Insel-D-Zellen stammt. Da der Tumor eine große Menge Somatostatin (SS) freisetzt, verursacht er eine Kombination aus Fettdurchfall, Diabetes, Hyposäure und Cholelithiasis. Somatostatin ist ein Peptid, das aus 14 Aminosäuren besteht. Es wurde erstmals 1968 aus Rattenhypothalamus isoliert und hemmt die Freisetzung von Wachstumshormon. -Inhibiting Factor (SRIF). Es wurde nun gefunden, dass Somatostatin im Hypothalamus, in Pankreas-D-Zellen, im Magen, im Zwölffingerdarm und im Dünndarm vorhanden ist und die Freisetzung verschiedener Peptide weitgehend hemmen kann. Daher kann dieses Hormon nicht nur die endokrine und exokrine Sekretion hemmen, sondern auch die Darmperistaltik und die Kontraktion der Gallenblase, so dass es auch als inhibitorisches Hormon bekannt ist. 1977 beschrieben Ganda und Larsson das Somatostatinom erstmals unabhängig voneinander in ihren eigenen Berichten. Krejs beschrieb 1979 umfassend die klinischen Merkmale der Krankheit. Das Somatostatinom ist einer der seltensten funktionellen endokrinen Tumoren. Bisher gibt es im Ausland keine 50 Fälle, und in China wurden keine Berichte gemeldet. Der Ausbruch dieser Krankheit ist älter und reicht von 26 bis 84 Jahren mit einem Durchschnittsalter von 51 Jahren. Männliche und weibliche Patienten sind fast gleich.