Pädiatrisches Dentin-Dysplasie-Syndrom
Das Dentinogenesis imperfecta-Syndrom ist eine autosomal dominante Erbkrankheit mit offensichtlicher Familienvererbung. Benannt nach dem besonderen Erscheinungsbild und den morphologischen Veränderungen der Zähne bei durchscheinender Opaleszenz. Die Krankheit ist auch als hypoplastisches Zahnschmelzsyndrom, braunes Zahnsynodrom, Lochzähne, Capdepone-Syndrom, Stainton-Syndrom und dergleichen bekannt.
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