Ruptur des angeborenen Aorten-Sinus-Aneurysmas

Aortenklappen-Sinus-Aneurysma-Ruptur ist eine seltene angeborene Herzerkrankung. Während der Embryonalentwicklung ist aufgrund der Genese der Basis des Sinus der Aortenklappe, der schwachen oder fehlenden elastischen Fasern und des Muskelgewebes in der mittleren Schicht der Sinuswand der Mangel an Kontinuität zwischen der mittleren Schicht der Aortenwand und dem fibrösen Ring der Aortenklappe, was den Sinus der Aortenklappe verursacht Eine Schwachstelle an der Basis der Aorta. Nach der Geburt drückt der Aortenblutdruck allmählich die Schwachstelle des Sinus der Aortenklappe heraus, um sich zu einem Aortenaneurysma auszudehnen. Schließlich tritt eine Ruptur mit oder ohne körperliche Arbeit oder Trauma auf, dh eine Aortenklappen-Sinus-Aneurysma-Ruptur. Aortenklappen-Sinus-Aneurysmen sind häufig windförmig mit einem Bruch an der Spitze. Risse von Sinustumoren treten meist im rechten Koronarklappen-Sinus auf, gefolgt von nicht-Koronarklappen-Sinus, und linke Koronarklappen-Sinus sind selten. Aufgrund der anatomischen Beziehung brechen die meisten Sinusaneurysmen der rechten Koronararterie in die rechte Ventrikelhöhle ein (ungefähr 70/100). (70/100) brachen einige in die rechtsventrikuläre Höhle ein.