Kraniopharyngeom bei Kindern
Das Kraniopharyngeom stammt von den abgeflachten Epithelzellen, die während der Hypophysenembryogenese verbleiben. Es handelt sich um einen häufigen angeborenen gutartigen Tumor, der sich hauptsächlich auf dem Keilbein und einige im Sattel befindet. Das Kraniopharyngeom hat viele verschiedene Namen und hängt mit der Startstelle und dem Wachstum zusammen, wie z. B. Supra-Sattelzyste, Cranio-Buccal-Tumor, Hypophysenröhrentumor, Ameloblastom, Epithelzyste und Schmelztumor. Das Auftreten eines Kraniopharyngeoms tritt bei Kindern und Jugendlichen auf. Die wichtigsten klinischen Merkmale sind Hypothalamus-Hypophysen-Dysfunktion, erhöhter Hirndruck, Seh- und Gesichtsfeldstörungen, Diabetes insipidus sowie neurologische und psychiatrische Symptome. Ein CT-Scan kann die Diagnose bestätigen. Die Hauptbehandlung ist die chirurgische Entfernung des Tumors. Ende des 19. Jahrhunderts stellten einige Pathologen eine seltene Art von Epitheltumoren fest, die in der Keilbeinregion wuchsen. Sie glaubten, dass die Tumoren aus dem Hypophysenkanal oder dem kranialen Wangenbeutel stammen könnten. 1904 beschrieb Erdheim die histologischen Eigenschaften des Tumors im Detail und glaubte, dass der Tumor von den degenerierten Hypophysen-Mdash-, Mdash-, Pharyngealgang-Flachepithelzellen stammen könnte. Später wurde entdeckt, dass das Wachstum des Kraniopharyngeoms entlang des Weges des kranio-bukkalen Beutels vom Pharynxkopf zum Boden des Sattels, innerhalb des Sattels, am Sattel und am vorderen Ende des dritten Ventrikels erfolgte. Einige Menschen bemerken den Unterschied zwischen Kraniopharyngeom bei Erwachsenen und Kindern und denken, dass Tumoren bei Erwachsenen nicht embryogen sind, sondern eine Gewebetransformation, die in Hypophysenzellen nach der Geburt aufgrund des Vorhandenseins flacher Epithelzellen in der Hypophyse auftritt. Diese Erklärung bleibt jedoch bestehen Mangel an Beweisen. Im Jahr 1910 versuchte Lewis erstmals, diese Art von Tumor zu entfernen. Der Name Kraniopharyngeom wurde nach 1918 populär.
