Tanger-Krankheit
Die Tanger-Krankheit, auch als Alpha-Proteinämie bekannt, ist mit Tangier Island, Virginia, verwandt. Dies ist die Heimatstadt des ersten Patienten mit der Krankheit. Sie ist durch einen fast vollständigen Mangel an hochdichtem Lipoprotein (HDLS) im Serum gekennzeichnet. Beispielsweise reichern sich Cholesterinester in Gewebezellen in vielen Geweben an, insbesondere in Mandeln, Lymphknoten, Thymus, Knochenmark, Leber, Milz, Schleimhäuten und Haut. Es ist autosomal rezessiv und hat eine geringe Inzidenz.
Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.