Pädiatrisches Bart-Syndrom
Es wurde angenommen, dass das Bartter-Syndrom oder Bartter-Syndrom ein klinisches Syndrom ist, das durch Mutationen in Ionenkanalgenen verursacht wird. Frühe Manifestationen sind Polyurie, Durst, Verstopfung, Anorexie und Erbrechen, gekennzeichnet durch Hypokaliämie, erhöhtes Renin, Aldosteron, aber normalen Blutdruck, juxtaglomeruläre Hyperplasie und Hypertrophie. Häufiger bei Kindern unter 5 Jahren: Bartter berichtete 1962 zum ersten Mal über zwei Fälle, und ähnliche Berichte wurden in Zukunft gemeldet. Diese Krankheit ist selten, Hunderte von Fällen wurden bisher gemeldet, und Dutzende von Fällen wurden in China gemeldet.
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