Primäre gemischte Kryoglobulinämie-Vaskulitis

Eine essentielle gemischte Kryoglobulinämie (EMV) wird auch als Purpura-Arthralgie-Coldglobulinämie-Syndrom bezeichnet. Klinisch ist es durch Hautveränderungen, Gelenkschmerzen, Anämie, Nierenschäden und Hypergammaglobulinämie gekennzeichnet. Meltzer (1966) beschrieb die Krankheit erstmals systematisch anhand von Wintrobe (1933) und Iener (1947). Gleichzeitig wurde auch festgestellt, dass bösartige Tumoren wie das Myelom auch mit Kryoglobulinämie assoziiert sein können und mit auftreten Die Krankheit hat die gleichen klinischen Merkmale. Darüber hinaus können Krankheiten wie subakute bakterielle Endokarditis, Lepra, hämolytische Anämie, akute Glomerulonephritis, systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis und Sjögren-Syndrom auch mit Kryoglobulinämie assoziiert sein Die mit diesen Krankheiten einhergehende kalte Globulinämie wird als sekundäre kalte Globulinämie bezeichnet.