Pädiatrisches familiäres nicht hämolytisches Ikterus-Syndrom

Das familiäre nicht hämolytische Gelbsucht-Syndrom (Gilbert-Syndrom) ist eine Gruppe umfassender Symptome mit Gelbsucht als wichtigsten klinischen Manifestationen und häufig eine erbliche Erbkrankheit. Da 25% der Eltern der Patienten und 50% der Geschwister ein erhöhtes Serumbilirubin aufweisen, glauben einige Wissenschaftler, dass die Symptome durch dominante Gene mit unvollständiger Penetranz übertragen werden können. Die Symptome sind auch bekannt als Gilbert-Syndrom, Gilbert-Krankheit, Hyperbilirubinämie Typ I, angeborene nicht-hämolytische Gelbsucht-nicht-kombiniert, Gilbert-Lereboullet-Syndrom, Meulengracht-Syndrom, konstitutionelles Leberfunktionsstörungssyndrom, Jugendlicher Intermittierender Ikterus, physiologische Hyperbilirubinämie usw.