Pädiatrisches Weichteilsarkom

Das Weichteilsarkom ist ein bösartiger Tumor, der im Bindegewebe auftritt, einschließlich subkutanem Gewebe, Muskeln, Sehnen, Blutgefäßen, Bindegewebsräumen und Hohlraumorganstroma. Mit Ausnahme derjenigen, die in Knochen, retikulärem Endothelsystem und Glia auftreten. Die Zellen des Weichteilsarkoms stammen aus primitiven mesenchymalen Stammzellen und befinden sich in nicht segmentiertem Mesoderm, sodass sie in verschiedenen Körperteilen wachsen können. Die klinische Manifestation eines Weichteilsarkoms ist eine Masse, aber die Masse selbst ist nicht funktionsfähig, sodass Symptome nur auftreten, wenn die Masse zunimmt und das umgebende Gewebe komprimiert. Einschließlich Fibrosarkom, malignes fibröses Histiozytom, Liposarkom, Muskelgewebetumor, Hämangioperizytom, Angiosarkom, Synovialsarkom, maligner peripherer Nervenscheidentumor, Azinus-Weichteilsarkom, epidermoidales Sarkom usw. Schnitt, jedoch ohne charakteristische histochemische oder immunologische biologische Marker. Die Behandlung des Weichteilsarkoms ist hauptsächlich eine chirurgische Resektion, und der Grad der Malignität variiert stark. Die Auswirkungen der Strahlentherapie und Chemotherapie sind für jeden spezifischen Tumor unterschiedlich.