Fanconi-Syndrom bei Kindern

Fanconi-Syndrom Syndrom, pädiatrische Verbindung Nieren-Tubulus-Transport-Mangel. Es ist auf die Reabsorption verschiedener Substanzen durch den proximalen Tubulus zurückzuführen, und eine große Menge an Aminosäuren, Glucose, Phosphat, Bicarbonat und anderen Substanzen geht aus dem Urin verloren, was zu Azidose des proximalen Tubulus, Hypokaliämie, Rachitis und Knochen führt Ein Syndrom der Spärlichkeit und des verzögerten Wachstums. Das Fanconi-Syndrom kann in angeborene oder erworbene, primäre oder sekundäre, vollständige oder unvollständige unterteilt werden. Es ist klinisch relativ selten, mit langsamem Beginn und mehr Symptomen als bei jungen Erwachsenen. Die Prognose hängt mit der Behandlung früher oder später und dem Ansprechen auf die Behandlung zusammen.