Angeborene selbstheilende Langerhans-Histiozytose

Die angeborene selbstheilende Langerhans-Histiozytose (CSLH), auch als angeborene selbstheilende Retikulohistiozytose bekannt, wurde 1973 von Hashimoto und Hashimoto entwickelt. Pritzker berichtet, dass es auch als Hashimoto-Pritzker-Krankheit bekannt ist, die selbstlimitierend und gutartig ist und nur Hautläsionen und keine systemischen Schäden aufweist. Ihre Hautschädigungseigenschaften und ihre Histopathologie hängen tatsächlich mit der Langerhans-Zell-Histiozytose zusammen In ähnlicher Weise war auch die immunhistochemische Untersuchung des S-100-Proteins CDIa (OKT6) positiv, und Birbeck-Partikel wurden auch durch ultramikroskopische Untersuchung gesehen, weshalb diese Krankheit in das gutartigste Spektrum des Langerhans-Histiozytose-Krankheitsspektrums aufgenommen wurde .