Pädiatrisches Eller-Donlow-Syndrom

Das Eller-Danglou-Syndrom wird auch als Hyperdermatose, angeborenes Bindegewebsdysplasiesyndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom, Danlos-Syndrom, Sack-Syndrom, Sack-Barabas-Syndrom bezeichnet. Van-Meekevent-Typ-,-Syndrom, Syndrom zur Verbesserung der Fragilität der Extensionsgefäße, systemische Dysplasie der elastischen Fasern, Cutis-Hyperelastica-Syndrom, Gelenkrelaxation-Hautkapillarruptur-Hautrelaxationssyndrom, Meekeren-Ehlers- Danlos-Syndrom, indische Gummihaut usw. Im genetischen Hintergrund ist es aufgrund der Mängel des Bindegewebes wichtig, dass die Menge der Kollagenfasern und ihre morphologischen Anomalien eine Reihe klinischer Manifestationen hervorrufen, die eine übermäßige Hautelastizität, eine langsame Wundheilung, eine übermäßige Gelenkausdehnung, eine erhöhte Fragilität der Blutgefäße und ein Trauma aufweisen Verschiedene systemisch abnormale Erkrankungen wie Pseudotumoren.