Globinogene Anämie-Retinopathie

Globulin-produzierende Anämie, auch als Sichelzellenanämie bekannt, wurde erstmals 1910 von Herrick beschrieben, und er entdeckte, dass "Krankheitszellen" im Blut eines schwarzen Mannes mit schwarzer hämolytischer Anämie auftraten. Da es erstmals in Ländern entlang des Mittelmeers auftrat, wird es auch als Mittelmeeranämie bezeichnet. Es wurde später in allen Teilen der Welt mit Ausnahme des Mittelmeers, auch als Thalassämie bekannt, gefunden. Dies ist ein genetischer Defekt des Hämoglobins, der eine komplexe genetische Basis hat und eine Vielzahl verschiedener Genmutationen aufweisen kann. Es handelt sich um eine Gruppe relativ unreiner Störungen der Hämoglobinsynthese. Es kann in Homozygoten und Heterozygoten unterteilt werden und kann auch mit anderem Hämoglobin mit abnormalen Eigenschaften kombiniert werden, um einen doppelten heterozygoten Zustand zu bilden. Die Krankheit kann in verschiedene Kategorien unterteilt werden, wie Sichelzellenanämie, bezeichnet als Sthal-Krankheit, Sichelzellenanämie oder SS-Krankheit, Sichelzellen-C-Krankheit (SC-Krankheit), Sichelzelleneigenschaften ( Sichelzellenmerkmal), auch als AS-Hämoglobin-Krankheit bekannt. Die Schwere der Augenläsionen variiert je nach Typ, wobei die Komplikationen bei Sthal- und SC-Augen am schwerwiegendsten sind.