Mukopolysaccharidose bei Kindern Typ Ⅳ
Mukopolysaccharidose bei Kindern Typ Ⅳ, auch bekannt als Mukopolysaccharidose-Typ; Mukopolysaccharidose-Typ; Mukopolysaccharidose-Typ; Golberger-Syndrom; β-Glucosidase-Mangel; Goldberg-Syndrom . Rezessiv für autosomal. Seine klinischen Merkmale sind ausgedehnte Knochenläsionen außer den Schädel- und Gesichtsknochen. Zu Beginn des 20. Jahrhunderts (Thompson, 1900) wurde eine Mukopolysaccharidose registriert. Hurler und Pfaundler (1919) berichteten über die Art der Deformität des kurzen Rumpfes und des Skeletts bei Kindern mit geistiger Behinderung. Mukopolysaccharidose Typ IV wurde erstmals 1929 von Morquio und Breilsford in Uruguay berichtet.
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