Lang-Ower-Syndrom
Das Renda-Osler-Weber-Syndrom wird auch als hämorrhagisches Heredity Telangiectasin, Babington-Krankheit, Goldstein-Syndrom bezeichnet. Diese Krankheit wird durch eine abnormale Entwicklung der Gefäßwand verursacht. Eine Erbkrankheit, deren typische pathologische Veränderungen hellrote oder purpurrote Kapillaren oder kleine Blutgefäße in der Haut und den Schleimhäuten sind, die Blutungen der Haut und Schleimhäute verursachen, die in der Schleimhaut des Verdauungstrakts auftreten und Blutungen im Verdauungstrakt verursachen.
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