Pädiatrisches Ewing-Sarkom

Gegenwärtig glauben die meisten Wissenschaftler, dass das Ewings-Sarkom den Ewing-Knochentumor (früher bekannt als Ewing-Sarkom), den Ewing-Tumor außerhalb des Knochens, nämlich den neuroektodermalen Tumor (neuroepithelialer Zelltumor) und den Askin-Tumor (kleiner bösartiger Brust- und Lungenkrebs) umfasst Zelltumor). Immunhistochemische Markierungs-, Zellgenerierungs- und Gewebekulturstudien haben gezeigt, dass alle drei Arten von Tumoren aus primordialen Stammzellen stammen und bei Kindern mit primären malignen Knochentumoren an zweiter Stelle stehen. Das vorherrschende Alter beträgt 10 bis 15 Jahre. Bei Kindern unter 5 Jahren wird häufig ein Neuroblastom diagnostiziert. Jungen sind häufiger als Mädchen. Die häufigsten Stellen sind Kreuzbein, Femur, Humerus, Fibula und Tibia. Die Invasion langer röhrenförmiger Knochen tritt häufig im Rückgrat auf. In Rippen, Schulterblatt, Schlüsselbein und Wirbel sind selten.