Hereditäre abnormale Fibrinogenämie
Hereditäre abnormale Fibrinogenämie ist eine autosomal dominante Erbkrankheit mit einer hohen Penetranzrate. Die überwiegende Mehrheit der Patienten ist heterozygot. In der Literatur wurde jedoch über eine geringe Anzahl von Homozygoten und zusammengesetzten Heterozygoten berichtet.
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