Autoimmunlebererkrankung

Autoimmunlebererkrankungen sind eine Art von Autoimmunerkrankungen, bei denen die Leber ein relativ spezifisches immunpathologisch geschädigtes Organ ist, das hauptsächlich Autoimmunhepatitis (AIH), primäre biliäre Zirrhose (PBS) und primäre Sklerose umfasst Cholangitis (PSC) und das Überlappungssyndrom zwischen zwei dieser drei Krankheiten treten häufig gleichzeitig mit extrahepatischen Immunerkrankungen auf. Die Diagnose basiert auf spezifischen biochemischen Anomalien, Autoantikörpern und Stammgewebeeigenschaften. Mit der Verbesserung des Bewusstseins und der Diagnose hat die Prävalenz von Autoimmunlebererkrankungen im In- und Ausland von Jahr zu Jahr zugenommen, so dass sie immer mehr Aufmerksamkeit und Aufmerksamkeit erhalten hat. Die Hauptmanifestation ist die Zerstörung der Autoimmuntoleranz. Die charakteristischen zytologischen Veränderungen der Immunantwort sind im Lebergewebe zu sehen, dh bei der Infiltration von T-Zellen. Es wird angenommen, dass die Zielantigene von T-Zellen Cytochrom P450IID6, mitochondriale Pyruvatdehydrogenase (MCPD) und Asialoglycoproteinrezeptorproteine ​​(ASGP-R-Proteine) sind, die alle Leber sind Zellspezifisches Antigen.