Typ der pädiatrischen Glykogenspeicherkrankheit
Die Glykogenspeicherkrankheit (GSD) ist eine Klasse von Störungen des Glykogenstoffwechsels, die durch angeborene Enzymdefekte verursacht werden. Der Glykogenspeicherkrankheitstyp (GSD-Ⅸ) ist eine andere Gruppe von Krankheiten, die durch den Mangel an Phosphorylasekinase verursacht werden, und ist eine Erbkrankheit. Dazu gehören X-chromosomaler erblicher Leberphosphorylase-Kinase-Mangel, autosomaler erblicher Leber- und Muskelphosphorylase-Kinase-Mangel, spezifischer Muskelphosphorylase-Kinase-Mangel und kardialer Phosphorylase-Kinase-Mangel.
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