Pädiatrische Glykogenspeicherkrankheit Typ III
Die Glykogenspeicherkrankheit (GSD) ist eine autosomal rezessive genetische Krankheit, eine Klasse von Störungen des Glykogenstoffwechsels, die durch Defekte in angeborenen Enzymen (Entzweigungsenzymen) verursacht werden. Glykogenspeicherkrankheitstyp (Glykogenspeicherkrankheitstyp), auch bekannt als Cori-Glykogenspeichersyndrom, auch bekannt als Cori-Krankheit, Mangel an Entzweigungsenzymen, Forbes-Krankheit, begrenzte Dextrinose, Entzweigung Enzymglykogenspeicherkrankheit (Debrancher-Glykogenspeicherkrankheit), Forbes-Syndrom usw. Leberschäden sind bei dieser Krankheit am schwerwiegendsten.
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