Serumphenylalanin
Die Umwandlung von Phenylalanin zu Tyrosin im Körper erfordert die Beteiligung von Phenylalaninhydroxylase. Wenn Phenylalaninhydroxylase im Körper fehlt, tritt eine Störung des Phenylalanin-Stoffwechsels auf, wodurch Phenylalanin nicht in Tyrosin umgewandelt werden kann, und Phenylpyruvat wird aus dem Urin ausgeschieden, was als Phenylpyruvateuria bezeichnet wird. Zu diesem Zeitpunkt nahm das Plasmaphenylalanin des Patienten zu und Tyrosin ab. Phenylketonurie (PKU) ist eine autosomal rezessive Erkrankung.
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